建立了高效液相色谱法测定10%噻唑磷颗粒剂有效成分含量的方法。采用岛津CLC-ODS(150 mm×6.0 mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为V(甲醇)∶V(水)=65∶35;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;噻唑磷保留时间为7.0 min。结果表明标准样品溶液进样量在0.053 5～0.855 8 mg/mL时线性关系良好(r=0.999 9、n=5),平均回收率为99.12~99.96%,RSD为0.23%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可用于10%噻唑磷颗粒剂有效成分的含量测定。

棕榈酸甲酯-硬脂酸甲酯等压汽液相平衡研究，侯钧，徐世民，采用汽液双循环原理制成的改进Othmer釜测定了棕榈酸甲酯-硬脂酸甲酯二元体系在1 kPa、5 kPa和10 kPa下的等压汽液平衡数据。采用Herington方�

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