高通量实时荧光定量PCR方法筛选FL细胞对低剂量微囊藻毒素LR暴露的应答基因，王秀敏，徐立红，应用高通量实时荧光定量PCR技术检测低浓度微囊藻毒素LR暴露后FL细胞基因mRNA表达的变化，筛选特异的应答基因。用0.2μmol/L的微囊藻毒素

使用磷脂脂肪酸（PLFA）分析和实时定量PCR研究小麦/蚕豆间作对根际土壤微生物群落以及氨氧化古细菌（AOA）和细菌的氨单加氧酶（amoA）基因丰度的影响（AOB）在收获阶段通过在红壤中进行的田间试验。 我们发现，收获时间作作物和单作作物之间的根际上，蚕豆和小麦的放线菌的细菌和真菌之间存在显着差异（p <0.05）。 在根际收获期共检测到37种PLFA，包括31种细菌PLFA，3种真菌PLFA和3种放线菌PLFA。 与单作蚕豆的根际相比，农作物间作时收获期的AOB丰度较低，而单作和间作的小麦的根际AOB丰度没有显着差异。 单作和间作的根际之间的AOA丰度没有显着差异，但在间作系统中发现了更高的AOA丰度。 间作后，根际AOB的丰度明显高于AOA。 我们的发现表明，小麦-蚕豆间作可能改变根际的微环境和微生物群落结构。

荧光定量PCR精确检测人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数方法的建立，孙懿，曾思聪，建立一种精确定量人胚胎干细胞线粒体DNA 拷贝数的方法。构建包含线粒体DNA ND1和核单拷贝基因β-globin基因序列的重组质粒作为标准品；�

针对目前国产实时荧光定量PCR温控系统升降温速度慢和精度低的问题，提出了一种改进的模糊自适应PID算法。首先根据热力学公式，建立了实时荧光定量PCR温控系统的数学模型，在模糊自适应PID算法的基础上加了一个在线调整量化因子和比例因子的智能调整器，根据设定的模糊控制规则实时优化PID参数、量化因子和比例因子，由PID控制器和智能调整器控制实时荧光定量PCR的温度。采用Simulink对PCR温控系统进行仿真，结果表明：设计的模糊自适应PID控制器控制精度达到[0.1 ℃]，快速稳定以后，能达到[0.01 ℃]，升降温速度大于等于[7.0 ℃/s]，完全能够满足实时荧光定量PCR温控系统对温度精度和升降温速度的要求。

Bio-Rad CFX 定量PCR软件包

比较实时荧光定量 PCR 的三种数据分析方法 (2原吟吟CT尧REST2009 和 REST MCS) 的 异同遥 方法 以正常小鼠来源的 cDNA 混合物阳性对照为模板袁5 倍系列稀释袁分别做 miRNA-181a 和 Sn RNA U6 的标准曲线遥 实时荧光定量 PCR 检测正常组和哮喘组小鼠脾脏 CD4+T 细胞 miRNA-181a 和 Sn RNA U6 表达水平袁以 Sn RNA U6 为内参基因袁采用 2原吟吟CT尧REST2009 和 REST MCS 方法袁对正 常组和哮喘组 miRNA-181a 进行相对定量分析遥

大数据-算法-鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株部分生省略时定量PCR检测方法的建立和应用.pdf

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LightCycler 480 II 实时荧光定量PCR

定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。狭义概念的定量PCR技术（严格意义的定量PCR技术）是指用外标法（荧光杂交探针保证特异性）通过监测PCR过程（监测扩增效率）达到精确定量起始模板数的目的，同时以内对照有效排除假阴性结果（扩增效率为零）。