斯特林发动机是一种将外部热源的热量转化为机械功的装置，具有外部加热、闭式循环、往复活塞式等特点。由于其高效能、低污染的特性，广泛适用于多种燃料。斯特林发动机的结构主要分为α、β、γ三种类型，其中α型斯特林发动机在本文的讨论范围内。 α型斯特林发动机的工作原理是基于斯特林循环进行的，该循环包括四个主要过程：定温压缩过程、定容吸热过程、定温膨胀过程以及定容放热过程。在斯特林循环的定温压缩和定温膨胀过程中，通过变化的气体体积和温度，实现了能量的循环利用。 为了获得α型斯特林发动机的最大对外循环功，多目标优化设计显得尤为重要。在设计优化模型时，本文采用了线性加权评价方法，并借鉴群体AHP理论方法来解决曲柄连杆机构的连杆比最佳范围问题。群体AHP（层次分析法）是一种定性和定量相结合的、系统的、层次化的分析方法，通过对多因素多层次的分析，能够确定各因素的权重，从而用于多目标决策分析。 曲柄连杆机构是斯特林发动机的核心组成部分之一，其设计直接影响到发动机的功率输出。曲柄连杆机构的优化设计需要考虑连杆比这一关键参数。连杆比是指曲柄连杆机构中连杆长度与曲柄半径的比值。通过优化连杆比，可以使得膨胀腔和压缩腔的容积变化最大化，从而使得发动机的对外循环功最大。 在优化设计的过程中，需要建立一个多目标优化函数，并通过线性加权的方法来求解该函数，以得到最佳的连杆比范围。该范围随后被用作约束条件，再以连杆机构的连杆比为变量，建立优化设计模型。通过实例求解，可以具体得到α型斯特林发动机曲柄连杆机构的最佳设计参数，从而实现最大的循环功。 斯特林发动机在工业上的应用非常广泛，尤其在需要高效率和低污染的场合。这种发动机不仅适用于电力生成，还能用于驱动其他机械设备，比如泵、压缩机等。在设计斯特林发动机时，充分考虑其结构特性以及工质的选择，对于提升其整体性能至关重要。 在本文中，作者们通过建立α型斯特林发动机的优化设计模型，并以实例的形式进行了求解验证，展示了通过优化设计提高发动机性能的潜力。此研究不仅对斯特林发动机的设计提供了理论依据，也为工程实践提供了技术支持。 总结而言，α型斯特林发动机曲柄连杆机构的优化设计模型，通过数学建模和多目标优化方法，对斯特林发动机的性能提升有着极其重要的意义。研究结果对斯特林发动机的研发和应用提供了新的思路和方法，有望推动该领域技术的进一步发展。

POA-VMD+降噪（鹈鹕优化VMD结合余弦相似度和小波阈值进行降噪） 1.分解部分 （POA-VMD）采用鹈鹕优化变分模态分解 寻优对象：k α 包含10种适应度函数 可出适应度曲线图 分解图 频谱图 三维分解图和α、K位置随迭代变化图 适应度函数包括： 1.综合评价指标2.包络熵3.包络谱峭度值4.幅值谱熵5.模糊熵 6.皮尔逊系数7.峭度值8.样本熵9.排列熵10.信息熵 2.分量筛选 采用余弦相似度评判分解分量与原序列间的余弦相似度，设定阈值，将含躁分量提取出， 3.降噪 通过阈值小波进行降噪， 降噪方法包含（可根据降噪效果选取最合适的方法。 ） %软小波阈值降噪 %硬小波阈值降噪 %改进小波阈值降噪（阈值函数曲线见链接图片） 以西储大学数据为例效果如图 matlab代码，含有部分注释； 数据为excel数据，使用时替数据集即可； ， ,中心电感振动数据为基础进行噪音治理的POA-VMD变分模态分解降噪法,POA-VMD降噪技术,POA-VMD; 鹈鹕优化VMD; 降噪; 余弦相似度; 小波阈值; 分解部分; 寻优对象; 适应度函数; 分量筛选; 西储大学,轴承故障信号P

APOE4可以通过降低CaMKIIα和CREB的磷酸化损伤海马的突触可塑性，乔枫，高秀平，载脂蛋白E4基因是迟发性阿尔茨海默病(AD)的危险因子。然而，apoE4对长时程突触可塑性的作用及其机制还不清楚。本研究中，我们运用在�

在pp碰撞中在7 TeV质心能量中心产生的高横向动量射流用于测量横向能量-能量相关函数及其相关的方位角不对称性。 数据是在2011年用大型强子对撞机的ATLAS探测器记录的，对应的综合光度为158 pb -1。 选择标准要求事件中两个前导喷头的平均横向动量大于250 GeV。 蒙特卡洛事件生成器很好地描述了检测器级别的数据。 它们被展开到粒子级别，并以接近领先的精度与理论计算进行比较。 数据与理论之间的一致性很好，并提供了在大动量传递时微扰量子色动力学的精确测试。 从此比较，Z玻色子质量给定的强耦合常数被确定为s（mZ）= 0.1173±0.0010（exp。）→0.0026 + 0.0065（theo。）。

我们探索了四个自旋算子（包括一个闭合弦Ramond–Ramond（RR）和两个开放弦费米子）和一个十维电流的相关函数的闭合形式，以便能够找到完整和闭合形式的 IIB超弦理论中，α'的一个闭合弦Ramond–Ramond，一个轨距场和两个费米性弦（手性相同）的振幅达到所有阶数。 特别是，我们对振幅使用特殊的量规，并将费米子的运动方程式应用于⟨VCVAVψ¯Vψ⟩相关器。 串振幅暗示了在IIB型场论中，对于p = n + 2情况，既不应该有任何u沟道规范极，对于p = n情况，两个费米子和两个规范场之间也没有耦合。 弦振幅的所有无限个u通道标量极和t，s通道费米子极都可用于发现IIB型的新耦合。 更具体地说，通过利用一个标量，一个量规和两个费米子的SYM耦合以及它们所有阶数的α'高阶导数校正，我们能够精确地产生all的所有无穷（s + t + u）-通道标量极 VCVAVψ¯Vψ⟩。

已经指出，目前在B→ρρ衰减中实现的Cabibbo-Kobayashi-Maskawa（CKM）矩阵的弱相位ϕ2 =α的最精确确定易于在（Γρ/mρ）的水平上进行小的校正。 由于ρ宽度引起的I = 1振幅，因此为2。 使用Breit–Wigner分布对形成ρ介子的两对介子，我们研究了I = 1对B→ρρ衰减率的影响，它是ρ谱带的宽度和位置的函数。 我们发现，在没有特别提高I = 1幅度的情况下，在SuperKEKB处将单个频带减小到宽度Γρ会导致对ρ宽度完全不敏感的结果。 如果I = 1幅度相对于I = 0,2幅度动态增强，则可以使用两个分开的宽度为ρρ的ρ波段对其进行“放大镜”测量。 从测得的衰减率中减去I = 1的贡献将导致非常精确地确定进行同位旋分析所需的I = 0,2幅度。

不同时间的运动训练对小鼠骨骼肌ERRα表达的影响，石越丹，吕媛媛，目的：通过不同运动时间对小鼠骨骼肌ERRα表达的研究，探讨耐力训练对骨骼肌内ERRα的累积性应答特征。方法：C57BL/6J野生小鼠，按照运

不同持续时间低氧后运动对大鼠骨骼肌组织HIF-1α蛋白表达的影响，刘铭，瞿树林，目的：探讨不同持续时间低氧后运动对大鼠骨骼肌组织HIF-1α蛋白表达的影响。方法：训练完后，将SD大鼠放入低氧仓中，将氧浓度控制为

利用Flexcell4000柔性基底拉伸系统对角膜成纤维细胞实施应变为5%或15%、频率为0.1Hz的周期性牵拉载荷,用质量浓度为1ng/mL或10ng/mL的肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)处理,并采用流式细胞仪检测细胞周期,研究周期性牵拉与TNF-α对角膜成纤维细胞增殖的影响。结果表明:5%周期性牵拉或TNF-α单独作用对正常及圆锥角膜成纤维细胞S期细胞比例均无显著性影响;15%牵拉使正常及圆锥角膜成纤维细胞S期细胞比例均显著下降;与正常角膜相比,15%牵拉和TNF-α共同作用使圆锥角膜S期细胞比例下降更显著。周期性牵拉及TNF-α可能通过抑制圆锥角膜基质细胞增殖参与圆锥角膜的发生和发展。

小鼠乳腺中Heregulin-α的表达与作用，耿丽晶，李庆章，Heregulins（HRGs）是HRG基因所编码的一个多肽因子。此基因能够通过选择性RNA剪切形成多种同行异构体。在正常乳腺中，只有HRG-α表达。HRG-