本文提出了一种对双指数荧光衰减进行拟合及分析的较简便的有效方法.文中根据四种典型情况,给出了如何合理地选取和修正各个衰减参量的规则,以迅速获得双指数衰减的最佳拟合.同时讨论了在最佳拟合下,对拟合模型的合理性作出判断等问题.该方法计算程序简单,只需借助微计算机就可完成,便于推广应用.

波长色散X-射线荧光光谱定量分析程序设计.pdf

荧光时钟pcd电路，《前苏联IV-18荧光数码管时钟开发(ИВ-18)》配套电路开发文件。 主控部分采用STM32C8T6，很常用的单片机，价格便宜，外设丰富，引脚多。 系统由MicroUSB输入5V供电，供电电路由2个部分组成，一是5V转3.3V为单片机供电，芯片采用ASM1117这种常见的LDO。 解压密码：Tornado

生物医学荧光量子点功能材料的应用.docx

生态地球化学评价动植物样品分析方法 第3部分：总汞的测定 冷原子荧光光谱法.zip

光栅衍射matlab代码| | | | 深度扩展的高分辨率荧光显微镜：具有双环相（DRiP）调制的全细胞成像 该项目是从我2016年年初的本科论文项目开始的，该项目由和指导。 我从理论和数值上了解了贝塞尔光束的基本特性，并讨论了光学生成双环调制贝塞尔光束的可及性。 在2016年秋天，我被斯托尼布鲁克大学生物介质工程系的博士学位课程录取后继续进行。那时，我对傅里叶光学，显微镜和PSF工程学有了更好的了解，并开发了系统的方法来论证光学理论无论是在数值上还是在实验上。 该项目于2019年1月发表在Biomedical Optics Express上。 项目总结 我们报告了基于双环相位（DRiP）调制产生的干扰贝塞尔光束的深度扩展的高分辨率荧光显微镜系统。 与传统的宽视场显微镜相比，DRiP方法可有效抑制贝塞尔旁瓣，在整个聚焦深度（DOF）提高四到五倍的过程中展现出高分辨率的主瓣。 我们在理论上和实验上都展示了成像系统的DRiP点扩展函数（DRiP-PSF）的生成和传播。 我们进一步开发了一种创建轴向均匀的DRiP-PSF的方法，并成功展示了细胞结构的衍射极限，深度扩展成像。 我们期望DRiP

必须确定城市供水系统中特定类别的污染物。 传统的检测方法主要基于常见的水质指标。 然而，由于诸如分析时间长，灵敏度不足，对试剂的需要以及废液的产生等问题，使得检查这些水质指标变得困难。 这些问题阻碍了高频水的检测和监测。 在这项研究中，采用三维（3D）荧光光谱作为水质监测方法。 提出了一种基于二维（2D）Gabor小波和支持向量机（SVM）的多分类识别方法。 用于插值的Delaunay三角剖分方法用于预处理3D荧光光谱，从而消除了瑞利散射和拉曼散射。 提出了由不同比例和旋转角度的滤波器生成的二维Gabor小波函数，以提取光谱特征。 基于Gabor特征描述的块统计方法被用来提高描述光谱特征的效率。 然后，将多个SVM分类器用于污染物分类和识别。 通过将提出的方法与常用的特征提取方法主成分分析进行比较，本研究发现二维Gabor小波和块统计的应用可以有效地描述3D荧光光谱的特征。 此外，二维Gabor小波实现了很高的分类精度，特别是对于特征峰紧密定位或重叠的物质。

美国泰克DPO3034数字荧光示波器用户手册

matlab如何敲代码谨慎 Fluspect模拟叶子的反射率（R），透射率（T）和荧光。 使用此代码，您可以使R和T适合高光谱测量。 使用此程序，您可以通过Fluspect的反演从高光谱叶片水平测量中检索叶片结构参数。 模型代码位于目录“ Fluspect_retrievals /”中 第1步：将测量数据放置在“数据/已测量/”中：一个文件包含波长，另一个文件包含反射率，第三个文件包含透射率透射率数据 步骤2.编辑并保存input_data.xlsx。 指定如何加载测量值。 默认情况下，示例数据已加载。 指定要调整的参数 指定要调整的输出（反射率，透射率或两者） 指定初始参数值 步骤4.从Matlab运行脚本“ master”拟合的参数存储在结构“ leafbio”中。 拟合光谱存储在“ leafopt”结构中。 输入“ leafbio”，输入以检查拟合的参数。 输出也存储在输入电子表格中指定的目录中。

介绍了四能级系统的受激辐射耗尽(STED)荧光显微镜的基本原理。按照时间顺序介绍了面包圈型耗尽光焦斑的实现方法。对于横向分辨率的改善，最初使用了光路偏移法，后来发展到均分相位板法，再到成熟的螺旋相位板法；另外还介绍了半波相位板法对轴向分辨率的改善。从宽带光源激发、连续光源激发、多色多通道、快速成像和双光子激发等方面综述了受激辐射耗尽荧光显微镜实验装置的逐步完善。最后展望了受激辐射耗尽荧光显微镜的发展前景。