2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成，郑文冬，，本文用两种方法合成了2-氨基-4-甲基-噻唑甲酸乙酯。重点研究了影响溴代过程，噻唑环的形成的各个环节，对合成步骤进行了优化。 第�

通过1 H和13 C NMR光谱表明，脂族和芳族醛的2-巯基苯甲酰-以线性和环状苯并-1,3,4-噻二氮杂形式的互变异构混合物形式存在于溶液中。 线性形式由（E，E'）-和（E，Z'）-构象异构体表示，相对于酰胺C–N键的位置不同。 在脂族醛衍生物的C ＝ N键处的烷基取代基的增加的体积降低了环状互变异构体的分数； 因此，链环互变异构平衡常数的对数与烷基取代基的ES空间常数相关。 在一系列芳香醛2-巯基苯甲酰肼中，线性互变异构体占主导地位，互变异构平衡常数KT的对数与芳香核中取代基的σ-常数相关。

2-丙炔基-1,3-二羰基化合物在碱催化下分子内环化生成2-亚甲基-2,3-二氢呋喃的反应，房忠雪，廖沛球，本文报道了一种新颖的、具有原子经济性的、碱催化条件下的由2-丙炔基-1,3-二羰基化合物直接、快速通过分子内环化形成杂环2-亚甲基-2,

2-(叔丁基环戊二烯基)-茚基双核钌化合物[eta5:eta5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4的合成与反应，谭星，李滨，羰基钌与不对称的二氢富瓦烯配体2-(叔丁基环戊二烯基)-茚在加热条件下反应高产率地生成化合物 [5:5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4 (2)�

合成了一种新型的2-(4-咪唑基苯乙烯基)-8-羟基喹啉配体以及其金属锌配合物,用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、元素分析(EA)、核磁共振氢谱(1H NMR)等确认了化合物的结构,通过荧光光谱测定了配合物的荧光性质,证实其具有良好的光致发光性能,最大发射波长为576 nm;热重分析实验也表明了金属锌配合物有很好的热稳定性。

二-(2-羟乙基)醚(俗称二甘醇)在甲苯中与偏硼酸酐反应得到偏硼酸三-(2-羟乙氧基-1-基)乙酯,再经氯化亚砜处理得到偏硼酸三-(2-氯乙氧基-1-基)乙酯,最后水解得到目标产物2-(2-氯乙氧基)乙醇。该工艺原料易得、操作简便、条件温和,最后总收率(以二甘醇计)达到68.3%。

在Cu-Pd/γ-Al2O3催化剂作用下,用对硝基甲苯、乙醇和水一锅法合成2,6-二甲基喹啉,考察了反应条件（包括反应时间、反应温度、反应压力、乙醇和水用量）的影响规律。结果表明,在温度453K,压力3.5MPa,对硝基甲苯18g,乙醇60mL,水30mL,催化剂1g,反应时间12h时,反应效果最佳;此时,对硝基甲苯转化率为100%,2,6-二甲基喹啉选择性为68.97%.在最佳反应条件下,添加不同的金属助剂（包括锌、锡、铁、钴、镍、钼和镧）对Cu-Pd/γ-Al2O3催化剂进行改性;结果显示,以铁助剂效果为最佳,此时2,6-二甲基喹啉的选择性由68.97%提升至71.08%.该合成工艺实现了转移加氢、羟醛缩合、加成反应、脱水成环、脱氢等多步反应的耦合,简化了工艺路线,有望解决产品分离和催化剂回收等问题,为含多取代基的喹啉类化合物的合成提供了新路径。

2,6-二甲基吡啶为重要的吡啶类起始原料。以2,6-二甲基吡啶为起始原料,经双氧水氧化、混酸硝化、Pd/C-H2还原的方法制备2,6-二甲基-4-氨基吡啶,该合成工艺适合工业化生产。

2,6-二氰基苯胺类化合物的合成新方法研究，闫萌，何艳，2,6-二氰基苯胺及其衍生物不仅本身具有独特的光学、电学特性和显著的生物活性，而且因其中的氨基和氰基具有多样的反应性能而成为�

2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇久置易变色,通过GC-MS联用技术对产品变色问题产生的根本原因进行分析,并以硼氢化钠为还原剂,通过二次还原的方法处理变色哌啶醇以达到更好效果。