% 用于神经元计数的 Matlab GUI % 频率过滤以去除背景荧光% Otsu 的阈值方法，与用户交互% 原图由郭兰提供

交互式 GUI 允许自动跟踪荧光标记的细胞。 以 8 位 TIFF 文件格式导入荧光标记细胞的延时电影。 设置 4 个强制性参数以在几秒钟内生成细胞轨迹。 导出细胞的迁移统计数据以进行假设检验并生成数字。 提供示例 TIFF 电影和分步教程。

从细胞骨架网络的荧光图像计算形态特征的代码。 有关更多信息，请参阅 Flores 等人。 科学报告9，文章编号3241（2019）

角点检测代码matlab 细胞计数器 Cell Counter程序在用Alexa 488对胸腺嘧啶二聚体进行免疫细胞化学染色后，检测细胞数量并量化HeLa细胞中每个细胞的平均荧光强度。用于分析的图像通过CCD相机的落射荧光成像收集。 该程序选择背景上方的明亮区域（损坏的细胞核）。 然后，程序将量化每个单元格中的荧光强度，排除任何亮区（由于非特异性荧光团聚），将所有单元格的总荧光强度取平均值，并对存在的单元格计数。 但是，它可以适用于量化图像中明亮的大致球形区域的平均强度。 它是用Matlab编写的，至少与Matlab 2010及更高版本兼容。 参考 此代码用于分析的数据。 如何使用脚本 输入 该脚本包含几个可调参数。 图像的名称由名称字符串设置。 name = ' example.png ' ; 通过调整变量x和y选择包含损坏的单元格的图像区域，该变量与Matlab输出图1（图1A）中所示的边界框左上角的坐标相对应。 边界框的长度由xsize和ysize参数设置。 % box x = 70 ; y = 25 ; xsize = 290 ; ysize = 295 ; 同样在图1中是一个

图形用户界面的 MATLAB 代码，专用于从荧光显微镜图像中自动计数和量化树突棘。 它已经用来自免疫组织化学标准协议的 .oib 文件进行了测试。 量化不是完美的，但它可以针对特定的图像集进行微调，并且它始终是可重复的，这与通常执行此任务的手动操作员的工作相反。

音视频-图像处理-视网膜脉络膜荧光血管造影及视网膜光学相干断层扫描的实验研究.pdf

DAPI 等核荧光染料可产生与核 DNA 浓度成正比的信号。 因此，细胞核荧光信号的积分强度可以提示细胞是否是在细胞周期的 G1、S 或 G2 阶段。 在这个脚本中，我提供了一个工作流程来处理荧光染色的细胞核图像，并执行细胞核综合强度分析，以将细胞分配到细胞周期的特定阶段。 此脚本的想法是受此FileExchange帖子的Documentation文件夹中讨论的出版物的启发。

在荧光分子层析(Fluorescence molecular tomography, FMT)中,全时间分辨(Time Resolved, TR)测量包含了最多的光子传输信息。基于有限元-有限差分扩散方程的正向模型和Newtown-Raphson的逆向模型,将全时间分辨方法用于时域荧光分子层析中,用模拟数据对算法在空间分辨率、定量性、重建尺寸和灰度的保真度以及噪声稳健性等方面进行了验证。结果表明,此方法能够实时重建荧光产率和荧光寿命图像。与以前发展的基于广义脉冲谱技术(Generalized pulse spectrum technique,GPST)的特征数据法进行图像重建相比较,整体上优于广义脉冲谱技术。

电信设备-一种能够记录宠物信息的荧光项圈.zip

用于葡萄糖检测的荧光纳米生物传感器，冷凤，莫志宏，随着糖尿病发病率的升高，葡萄糖检测受到越来越多的关注。本文综述了荧光纳米生物传感器用于葡萄糖检测的相关内容，包括荧光纳米