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自洽SU(3)手性夸克-孤子模型中单重子的电磁形状
因子
自洽手性夸克-孤子模型是在大Nc限制下的相对论介子平均场方法,该方法在相等的立足点上描述了轻重子和重子重子。 在重夸克的无限重质量的范围内,重质重子可以看作是由介子均值场约束的Nc-1价夸克,而使重夸克成为颜色静态源。 该方案中重质重子的结构主要受轻夸克自由度支配。 在此框架的基础上,我们评估了地势最低的重子的电磁形状
因子
。 考虑了线性旋转1 / Nc和奇数电流夸克质量校正。 我们讨论重子与核子的电荷和磁密度。 带正电的重质重子的电荷半径的结果明确表明,重质重子是一个紧凑的物体。 给出了电子外形尺寸。 将Σc++的形状
因子
与晶格QCD的形状
因子
进行比较。 我们还将讨论磁性形状因数的结果。 将自旋为1/2的重子六边形的磁矩和磁半径与其他功和晶格数据进行了比较。
2024-04-05 11:56:04
943KB
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1
基于束缚系统的3 +1维QCD质子和中子电磁形状
因子
我们提出了一个将核子作为一对介子的新描述。 我们描述的核子的重子数不是1而是0。但是,这很可能是因为质子自旋危机表明重子自旋不再能够说明组成夸克的数目。 因为我们使用派生的介子波函数来描述一个核子,所以我们的描述自动具有仿生自由度,并且可以与构成夸克模型进行比较。 使用此描述,我们研究了质子和中子的电荷和磁化密度函数。 除奇异性的大小外,中子的电荷密度函数与Galster模型和Maints数据非常相似。 质子的密度函数也表现出与Kelly相似的行为,除了接近原点。 通过对密度函数进行傅立叶变换,我们可以得到Sachs电磁形状
因子
,可以将其与Ye等人推导的参数化方法进行比较。
2024-04-05 11:22:09
703KB
密度函数
电磁形状因数
1
手性夸克-孤子模型中子核电磁形态
因子
的风味结构和横向电荷密度
我们基于具有对称性守恒量化的手性夸克-孤子模型(QSM),研究了核子电磁形状
因子
的风味分解。 我们考虑旋转和线性奇夸克质量()校正。 我们讨论了与最近的实验数据相比,风味分解的电磁形状因数的结果。 为了查看奇夸克的影响,我们将SU(3)的结果与SU(2)的结果进行了比较。 最后,我们讨论了非极化和极化核子的横向电荷密度。 在SU(3)QSM的中心附近,中子内部的横向电荷密度变成负数,这可以用奇怪的夸克的贡献来解释。
2024-04-05 10:40:52
1.21MB
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1
分散改进的手性有效场理论中的核子形状
因子
。 二。 电磁形状因数
我们使用一种结合手性有效场理论(<math>
χ mi>
EFT mi> mrow> mrow> mrow>的新近开发的方法来研究核子电磁形状
因子
(EM FFs) 数学>)和色散分析。 在<math>
t mi>
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4 mn>
M mi>
π mi>
2 mn> msubsup> mrow> </ math>是使用弹性unit关系和<math>
N </ </ math>构造的 mi>
/ mo>
D mi> mrow> </ math>表示形式。 <ma
2024-04-05 10:26:32
761KB
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1
具有Λ项的Einstein–Gauss–Bonnet模型中具有3维和l维
因子
空间的稳定指数宇宙学解
研究了具有高斯-邦尼特项和宇宙学项Λ的D维引力模型。 我们假设度量是对角宇宙论的度量。 对于某些微调的Λ,我们找到了一类与两个比例
因子
呈指数时间相关性的解,它们由两个类似哈勃的参数H> 0和h分别控制,分别对应于维度3和l> 2的
因子
空间以及D = 1 + 3 + 1。 微调的Λ=Λ(x,l,α)取决于模型的两个常数(α2和α1)的比率h / H = x,l和比率α=α2/α1。 对于固定的Λ,α和l> 2,方程Λ(x,l,α)=Λ等效于四阶或三阶多项式方程,可以求解为根基(给出示例l = 3)。 对于x的某些限制,我们证明了在具有对角线度量的一类宇宙学解中解的稳定性。 考虑有效引力常数G的足够小的变化的解的子类。 结果表明,该子类的所有解决方案都是稳定的。
2024-03-24 22:02:52
1002KB
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1
图像自适应分段线性拉伸算法的FPGA设计
为改善红外图像的视觉效果和后续处理质量,需要对图像进行增强处理。在此介绍并实现了一种空间域图像增强算法,自适应分段线性拉伸算法。首先简要分析算法原理,对该算法基于Xilinx公司XC4VLX15系列FPGA的实现方法进行了研究,以兼顾系统实时性和集成度为目的,提出灰度直方图统计和拉伸运算等关键模块的解决方案。通过试验结果分析,对压缩
因子
的选取提出建议。该设计的输出延迟仅为62.5 ns,且具有实现简单、集成度高、功耗低等优点,适合在精确制导武器和导航系统中应用。
2024-03-12 16:57:47
90KB
红外图像
图像增强
直方图统计
压缩因子
1
水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns6是病毒的复制
因子
水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns6是病毒的复制
因子
,陈倩,张玲华,水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus, RDV)主要由黑尾叶蝉以持久增殖型方式传播。RDV编码的3个非结构蛋白Pns6、Pns11和Pns12是病毒在介体细胞内侵
2024-03-01 16:11:20
755KB
首发论文
1
西部露天矿区周边植物多样性与土壤养分空间变异性特征
为了研究煤矿露天开采对自然植物与土壤
因子
的影响;以内蒙古胜利矿区为研究区,采用野外生态学调查方法对采矿区周边不同距离草地进行植物群落调查,采集距矿区不同距离土壤样品进行实验室分析。结果表明:(1)距矿区边界100m处,草地自然植物群落以糙隐子草(Cleistogenessquarrosa)、寸草苔(Carex duriuscula)和小画眉草(Eragrostis minor)为主;距离煤矿400 m处植物群落以大针茅(Stipa grandis)、克氏针茅(S. krylovii)和冰草(Agropyron cristatum)为主,900 m处以大针茅、小画眉草和糙隐子草为主;距离煤矿1900 m处,以克氏针茅、糙隐子草和大针茅为主。(2)与对照区相比,距离矿区越近,植物多样性指数显著降低,群落相似性降低,土壤含水量、有机质(SOM)、硝态氮(NO3--N)和速效磷(AP)均显著减少。(3)远离矿区的位置土壤肥力要好于矿区附近,煤矿开采对一定范围内的土壤肥力产生影响,矿区周边土壤养分的空间异质性呈不同程度的变化趋势。(4)冗余分析(RDA)表明,植物多样性指数与土壤含水量、有机质、
2024-03-01 15:54:22
868KB
胜利矿区
不同距离
植物多样性
土壤因子
1
植物细胞骨架和交联
因子
细胞骨架存在于所有真核生物中,并参与许多重要的细胞生物学过程,尤其是植物细胞的运动和发育变化。 细胞骨架由微管(MT),微丝(MF)和中间丝(IF)组成。 MT和MF是植物细胞骨架的重要组成部分。 交联
因子
充当MF和MT之间的桥梁。 它们在细胞生命过程中起着重要作用,一直是植物细胞生物学的热点和关键点,而IF是该领域的难点。 本文介绍了植物细胞骨架的最新研究,重点研究了MT,MF和IF的结构和动力学,总结了MT和MF之间的交联
因子
。 同时,展望了植物细胞骨架的未来研究方向和可能的研究热点,为人们今后继续探索植物细胞骨架的功能提供了一定的参考。
2024-03-01 15:40:58
427KB
1
周期性牵拉与TNF-α对角膜成纤维细胞增殖的影响
利用Flexcell4000柔性基底拉伸系统对角膜成纤维细胞实施应变为5%或15%、频率为0.1Hz的周期性牵拉载荷,用质量浓度为1ng/mL或10ng/mL的肿瘤坏死
因子
α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)处理,并采用流式细胞仪检测细胞周期,研究周期性牵拉与TNF-α对角膜成纤维细胞增殖的影响。结果表明:5%周期性牵拉或TNF-α单独作用对正常及圆锥角膜成纤维细胞S期细胞比例均无显著性影响;15%牵拉使正常及圆锥角膜成纤维细胞S期细胞比例均显著下降;与正常角膜相比,15%牵拉和TNF-α共同作用使圆锥角膜S期细胞比例下降更显著。周期性牵拉及TNF-α可能通过抑制圆锥角膜基质细胞增殖参与圆锥角膜的发生和发展。
2024-03-01 15:38:14
1.09MB
肿瘤坏死因子
圆锥角膜
成纤维细胞
细胞增殖
1
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