果胶甲酯化反应及应用高甲氧基果胶制备纳米乳液，丁萍，汪明明，以商业橘皮果胶为原料，在无水甲醇环境中用盐酸催化酯化反应制备高甲氧基果胶。通过对反应时间、反应温度、物料比以及盐酸添加量

N、N—二羟乙基—3—胺基—2—甲基丙酸甲酯单体的合成及结构的分子模拟，李红霞，王坤杰，应用分子模拟技术模拟真实分子体系的结构和性质来寻找目标分子，已大大推动了新材料的研制进程。本文在合成N、N—二羟乙基—3—胺

Hantzsch合成已用于制备具有不同药效基团的1,4-二氢吡啶化合物。 在Hantzsch合成中使用设计的糖基化化合物将产生新的二氢吡啶C-糖基化化合物。 我们使用6-甲氧基-2，2-二甲基四氢呋喃[3，4-d] [1，3]二恶唑-4-甲醛作为糖基化醛。 4-（3,4-二羟基-5-甲氧基-四氢呋喃-2-基）-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-丙烯酸3-乙酯5合成了甲酯。 化合物的结构通过NMR光谱，FTIR和质谱方法确定。 我们通过离子液体在超声波辐射下通过绿色化学合成方法合成了这种1,4-二氢吡啶化合物。

钌(Ⅱ)-邻菲咯啉化学发光分析测定6-巯基嘌呤，隗树文，李海刚，比较了钌(Ⅱ)-联吡啶[Ru(bipy)32+]与钌(Ⅱ)-邻菲咯啉[Ru(phen)32+]化学发光体系测定6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine，6-MP)的灵敏度和检测限。研究发现�

以4,4’-二羟基二苯砜为原料,经硝酸硝化、水合肼还原反应制取3,3’-二胺基4,4’-二羟基二苯砜。考察了水合肼还原反应催化剂用量、溶剂配比、反应温度、水合肼用量对反应的影响。得到较适宜的工艺条件:66g4,4’-二羟基二苯砜制得硝化物的量,催化剂氯化铁1.4g,活性炭18g;质量分数80%水合肼42g,溶剂V(甲醇)/V(水)为7∶1共800mL,于70℃反应6h,收率66%(以4,4’-二羟基二苯砜计)。这种合成方法简便、反应条件温和、反应溶剂价格低廉、易得,适合工业化生产要求。

9,9-二(4-羟乙氧基苯基)芴(BPEF)是合成聚酯聚醚重要的单体。采用9-芴酮和苯氧乙醇为原料,以浓硫酸作为催化剂,以少量巯基羧酸为助催剂,在原料配比(9-芴酮∶苯氧乙醇∶浓硫酸)=(1∶4.5∶1.5),反应温度为50℃,反应时间为4 h的反应条件下,得到目标产物。产品纯度>99%,收率为95%(文献值为73.8%),方法原料廉价易得,收率高,产品质量好,路线短。

本文通过NaCl和C6H12N4混合溶液140℃热处理铝箔表面,再经氟化制备出铝基超疏水表面,并用扫描电镜分析了不同温度的混合溶液处理后铝箔表面形貌。研究表明:混合溶液的反应温度直接影响着铝表面形貌,决定着疏水性质。结果显示,具有微米级类花朵形状的表面表现出超疏水性。

ZnO基超疏水表面的制备及其与水黏着性研究 ，李涛，刘长松，利用低温液相法制备具有粗糙微纳米结构的ZnO薄膜，然后用十七氟四氢三甲氧基硅烷（FAS）自组装单分子膜对该表面进行修饰，研究ZnO微

胆甾醇基-普鲁兰多糖疏水改性材料的制备及其自组装性质的研究，杨文智，李学敏，目的：经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上，对普鲁兰多糖进行疏水改性，获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰 (cholesterol-modifi

阳极氧化法制备铝基超疏水表面及其耐海水腐蚀性能的研究，张德建，刘长松，利用阳极氧化法制备氧化铝，采用铬酸溶液进行刻蚀，并使用熔融十四酸进行表面改性，在铝表面制备出超疏水薄膜。利用扫描电镜，原