针对现有表面等离子激元折射率传感器纵向探测深度小、探测范围无法覆盖整个细胞厚度的问题, 提出一种大探测深度、高灵敏度的活细胞折射率实时测量方法, 并利用该方法开展了药物敏感性的实验研究。基于偏振选择吸收效应, 设计并搭建了全内反射条件下的石墨烯折射率传感系统, 进行了不同质量分数氯化钠溶液折射率的测量, 结果表明系统具有9.5×106 mV/RIU的灵敏度和5.5×10-7 RIU的分辨率; 利用该系统开展了活细胞药物敏感性的实验研究, 分别研究了顺铂和紫杉醇作用于Ramos细胞和Jeko-1细胞时生物演化过程中细胞折射率的实时变化规律, 验证了折射率变化与其药性机理作用的一致性。
2021-02-23 09:06:05 6MB 生物光学 折射率传 石墨烯 活细胞
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林业生物技术课件2.细胞工程原理
RSoptSC 更新 演示SoptSC 阅读的SoptSC文章 SoptSC也可作为一个MATLAB包 安装 install.packages( " devtools " ) library( devtools ) install_github( " mkarikom/RSoptSC " ) 特征 单个单元之间的单元间通信的推断 在统一的数学框架中整合多种分析:聚类,标记基因,伪时间和谱系推断 单元间相似度矩阵构建可改善聚类 基于NMF的标记基因鉴定 预测存在的簇数(通过相似性矩阵的eigengap属性) 伪时间中初始单元的预测 文献资料 提供了RSoptSC的完整详细信息和示例。
2021-02-20 09:04:19 11.97MB R
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该资源为2020年湖南师范大学864细胞生物学考研真题,资源高清无水印哦! 该资源为2020年湖南师范大学864细胞生物学考研真题,资源高清无水印哦!
阿尔茨海默症(Alzheimer′s disease, AD)的药物疗效欠佳, 单色光照射治疗是候选方案之一。本文综述了开展的单色光治疗AD的细胞模型研究。β淀粉样蛋白(amyloid-β protein, Aβ)或过氧化氢可诱导体外培养的神经细胞凋亡。发光二极管红光(640±15 nm)(RLED640)照射能够降低Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡, 抑制过氧化氢诱导的分化PC12细胞凋亡, 它们分别由cAMP和酪氨酸羟化酶所介导。Tau蛋白功能缺失可用秋水仙素模拟。用秋水仙素和过氧化氢共同孵育可致分化PC12细胞流产凋亡, 用RLED640照射能够抑制这种凋亡。节律紊乱可以用肿瘤坏死因
2021-02-10 12:03:11 419KB 医用光学 光生物调 细胞 凋亡
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探究植物细胞的吸水和失水 高一生物研究报告文档
2021-02-09 09:07:34 15KB 高一 生物 学习 研究报告
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细胞三维定量成像为中药饮片显微鉴别提供了新方法。为了提高数字全息显微成像质量,采用理论分析与实验验证相结合的方法,对球面参考光像面数字全息显微术的记录和再现过程进行了研究,提出了利用标准分辨率测试板对系统放大倍数、物距等参数进行标定的方法;并利用实验结果对两种常见的相位解包裹方法进行了对比。结果表明:球面参考光像面数字全息图不仅具有较高的信息容量,而且再现过程非常简单,还可以在记录过程中实时观察被记录样品的情况,并选择恰当的被记录区域。利用美国空军分辨率测试板的强度再现像就可以对全息成像系统的放大倍数等参数进行精确标定;利用基于横向剪切的最小二乘解包裹方法可以得到具有较大纵深细胞的准确相位;采取边缘识别技术,可以提高细胞再现像显示效果。
2021-02-09 09:07:00 4.66MB 数字全息 像面数字 球面参考 中药饮片
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QQ细胞发送器
2021-02-08 19:00:19 24KB qq
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SCDE概述 scde程序包实现了一组用于分析单细胞RNA-seq数据的统计方法。 scde适合用于单细胞RNA-seq测量的单个误差模型。 然后可以将这些模型用于评估细胞组之间的差异表达以及其他类型的分析。 scde软件包还包含pagoda框架,该pagoda框架应用途径和基因集过度分散分析来识别单细胞之间转录异质性的各个方面。 以下出版物详细介绍了差异表达分析的总体方法: 在以下出版物中详细介绍了途径和基因组过度分散分析的总体方法: 有关其他安装信息,教程等,请访问 样品分析和图像 单细胞错误建模 scde使用源自单细胞RNA-seq数据的计数scde拟合单细胞的个体误差模型,
2021-02-05 15:10:22 3.93MB bioinformatics r analysis ngs
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2020年中国细胞生物产业和商业应用分析报告.pdf
2021-02-03 00:33:18 3.78MB 细胞生物