背景：多重PCR定义为在一根试管中使用不止一个引物组（包含正向引物和反向引物）同时扩增DNA模板的多个区域，已被广泛用于临床和环境微生物学研究中。 然而，用于多重PCR的引物设计仍然是一个有挑战性的问题，需要考虑几个因素。 这些问题包括由于与非目标DNA模板的非特异性结合导致的引物错误，引物二聚化以及无法分离和纯化具有相似电泳迁移率的DNA扩增子。 结果：开发了一个名为MPprimer的新程序，以帮助用户设计具有高度可靠性的多重PCR引物组。 它使用广泛使用的引物设计程序Primer3和引物特异性评估程序MFEprimer，根据基因组或转录本DNA数据库设计和评估候选引物，然后仔细检查以避免引物二聚化。
2021-12-07 14:59:09
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2021-11-04 19:33:14
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gcc pcre-devel openssl-devel zlib-devel离线包 centos 7.2.1511
2021-10-27 17:38:07
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matlab偏最小二乘回归(PLSR)和主成分回归(PCR)数据分析报告论文（附代码数据）
2021-10-13 11:07:08
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