在由LHC的CMS检测器收集的s = 7 TeV的pp碰撞中，在B±→J / ψϕK±衰减中观察到了J / ψϕ质谱中接近阈值的峰结构。 基于J /ψ的dimuon衰减模式选择的数据样本对应于5.2 fb -1的综合光度。 将结构拟合为三体相空间非谐振分量上方的S波相对论Breit-Wigner线形可提供超过五个标准偏差的信号统计显着性。 拟合的质量和宽度值分别为m = 4148.0±2.4（stat。）±6.3（syst。）MeV和Γ= 28-11 + 15（stat。）±19（syst。）MeV。 也有证据表明在更高的J / ψϕ质量下有一个额外的峰结构。

使用从CMS检测器收集的s = 13 TeV的质子-质子碰撞获得的数据，进行了对电子和dimuon不变质谱中窄共振的搜索。 双电子样品的综合发光度为2.7 fbâ1，dimuon样品的综合发光度为2.9 fbâ1。 通过将这些数据与先前分析的，在s = 8 TeV处且对应于20 fbâ1的光度的数据集相结合，可以提高搜索的敏感性。 无论是单独的13 TeV数据集，还是在组合的数据集中，都找不到非标准模型物理学的证据。 还以与模型无关的方式计算了生产横截面和支化分数乘积的上限，以便能够在预测窄介电子或介子共振结构的模型中进行解释。 对在新物理学场景中可能出现的假设粒子的质量设置了限制。 对于在顺序标准模型中出现的ZSSMâ€粒子，以及受超弦启发的Z′粒子，对于组合数据集和组合通道，其95％置信度下限的质量下限为3.37和2.82 TeV ， 分别。 在耦合参数为0.01和0.10的额外尺寸的Randall–Sundrum模型中，最轻的Kaluza–Klein引力子的相应极限分别为1.46和3.11 TeV。 这些结果大大超过了基于8 TeV LHC数据的限制。

我们提出了在大型强子对撞机上通过胶子融合对希格斯玻色子对产生的希格斯玻色子对的完整的次要阶阶（NLO）QCD校正的计算，包括两环虚拟和一环实际校正中的精确的最高质量相关性。 这是之前文献中提出的NLO QCD校正的首次独立交叉检查。 我们的计算依赖于Feynman积分的数值积分，并采用分部积分和对窄宽度近似的Richardson外推法进行稳定。 我们介绍了LHC的总横截面以及不变的希格斯对质量分布的结果，这首次包括了对由于回路中顶部质量的方案和比例选择而引起的不确定性的研究。

为实现煤矿瓦斯浓度的准确检测,采用白光非本征F-P(EFPI)干涉光纤传感瓦斯技术,通过调节EFPI光纤传感器腔长去实现测量瓦斯浓度信息,利用蚂蚁算法对干涉光谱中的归一化的特定级次中谱峰点经过定位且结合了单峰和双峰的测量方式去实现腔长解调。

GBZT 312-2018 尿中N-甲基乙酰胺测定 气相色谱法 提供国家标准《GBZT 312-2018 尿中N-甲基乙酰胺测定 气相色谱法》电子版的，同时提供更多乙酰胺,甲基相关的资料的查询与下载。

提出一种基于线性预测残差倒谱的基音周期检测算法．该算法对语音信号的线性预测残差信号做倒谱变 换，将其作为基音检测特征．并综合残差倒谱峰、短时能量和短时过零率三种特征，构造一个清浊音判决函数，简化 清浊音判决过程，提高判决精度．在基音周期检测过程中，根据基音连续原则，提出峰值重定位方法，有效降低基音 倍频和半频的错误率．对比实验表明，本文算法的性能不仅较之传统的倒谱方法有明显改善，同时也优于目前效果 较好的YIN算法和多尺度小波算法．

气相色谱-火焰光度检测器测定海水中14种有机磷农药，徐恒振，王艳洁，建立了海水样品中14种有机磷农药的毛细管气相色谱-火焰光度检测器测定方法。对色谱升温程序、萃取剂类型、萃取剂用量、样品的类型

建立了高效液相色谱法测定10%噻唑磷颗粒剂有效成分含量的方法。采用岛津CLC-ODS(150 mm×6.0 mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为V(甲醇)∶V(水)=65∶35;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;噻唑磷保留时间为7.0 min。结果表明标准样品溶液进样量在0.053 5～0.855 8 mg/mL时线性关系良好(r=0.999 9、n=5),平均回收率为99.12~99.96%,RSD为0.23%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可用于10%噻唑磷颗粒剂有效成分的含量测定。

在线渗析－紫外检测离子色谱法直接测定乳制品中亚硝酸盐及硝酸盐，宋伟，马永建，建立了一种无需前处理检测乳制品中亚硝酸盐及硝酸盐的离子色谱法。选用高柱容量的Metrosep A Supp 5-250分离柱，Metrosep A Supp 4/5 Guard和Metro

利用谱聚类算法，根据节点间的电气距离，对电力系统进行分区