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医疗器械网络安全注册技术审查
指导原则
_20170124.doc
医疗器械体系审查
指导原则
2021-10-15 10:01:37
58KB
医疗
法规
1
医疗器械软件注册技术审查
指导原则
A0_20150805.doc
适合医疗器械开发人员
2021-10-15 10:01:36
157KB
医疗
法规
1
2019 北京局-医疗器械网络安全注册审查
指导原则
实施指南.docx
2019 北京局-医疗器械网络安全注册审查
指导原则
实施指南.docx
2021-10-15 10:01:35
44KB
医疗
法规
1
激素类药物临床应用
指导原则
.doc
激素类药物临床应用
指导原则
.doc
2021-10-08 23:17:30
58KB
资料
2021-2022收藏的精品资料;;人用单克隆抗体质量控制技术
指导原则
.doc
2021-2022收藏的精品资料
2021-09-17 21:02:39
58KB
根据医疗器械软件注册技术审查
指导原则
编写的软件版本命名规则
根据医疗器械软件注册技术审查
指导原则
编写的软件版本命名规则 1. 概述 2. 版本定义及分类 3. 命名规则 4. 软件更新 4.1基本考量 4.2重大增强类软件更新 4.3轻微增强类软件更新 4.4纠正类软件更新
2021-09-13 15:00:11
49KB
医疗器械
软件注册
软件版本
命名规则
1
2002年版中药新药临床研究
指导原则
2002年版中药新药临床研究
指导原则
,主要适用于各位临近毕业,撰写医学论文的同学
2021-07-13 16:27:55
9.35MB
新药指导原则
1
20210711-国盛证券-医药生物行业:CDE最新
指导原则
对CXO影响几何&_CXO中报前瞻.pdf
20210711-国盛证券-医药生物行业:CDE最新
指导原则
对CXO影响几何&_CXO中报前瞻.pdf
2021-07-12 13:03:24
1.07MB
行业
医疗器械网络安全注册技术审查
指导原则
.docx
医疗器械网络安全注册审查
指导原则
2021-06-06 20:02:29
28KB
医疗器械
1
医疗器械注册审查
指导原则
目录汇总.docx
医疗器械注册审查,技术开发需要参考的文件
2021-06-03 14:03:02
43KB
医疗器械注册开发
1
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