GB∕T 38186-2019 商用车辆自动紧急制动系统（AEBS）性能要求及试验方法 本标志规定了商用车辆自动紧急制动系统（AEBS）的术语和定义、技术要求、试验办法。 本标准适用于安装有自动紧急制动系统（AEBS）的M2、M3和N类车辆。

乘用车车道保持辅助（LKA）系统性能要求及试验方法

北斗GNSS定时单元性能要求及测试方法

（1）汽车传感器的性能要求 　　汽车用传感器的性能指标包括精度指标、响应性、可靠性、耐久性、结构紧凑性、适应性、输出电平和制 造成本等。 　　①有较好的环境适应性。汽车工作环境温度是在-40～80°C，各种道路条件下运行，特别是发动机承受着 巨大的热负荷、热冲击、振动等，因此要求传感器能适应温度、湿度、冲击、振动、腐蚀及油液污染等恶劣 工作环境。 　　②要求汽车传感器工作稳定性好、可靠性高。 　　③再现性好。由于计算机在汽车上的应用，要求传感器再现性一定要好，因为即使传感器线性特性不良， 通过电脑可以修正。 　　④具有批量生产和通用性。由于汽车工业的发展，要求传感器应具有批量生产的可

本标准规定了营运车辆自动紧急制动系统的一般要求、功能要求、环境适应性要求和测试规程。 本标准适用于安装在营运车辆上的自动紧急制动系统,其中测试规程适用于在封闭场地测试环境对自动紧急制动系统进行规范性测试。

AEB测试方法，资料好难找，上传下来供大家学习，如有侵权请联系我删除

LDW_GBT 26773-2011 智能运输系统 车道偏离报警系统 性能要求与检测方法

完整英文版 IEC 60601-2-68：2014 Medical electrical equipment - Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators, light ion beam therapy equipment and radionuclide beam therapy equipment（医用电气设备 - 第 2-68 部分：与电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备一起使用的基于 X 射线的图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-68:2014 适用于与外束设备 (EBE) 一起使用的基于 X 射线的图像引导放射治疗 (IGRT) 设备的基本安全性和基本性能。该特定标准涵盖了与 EBE 具有已知几何关系的千伏和兆伏 X 射线成像设备的安全方面，以用于 IGRT。它涵盖了 EBE 和 X 射线成像设备之间的通信和关系方面，这些设备连接或不直接连接，但与 EBE 位于相同的辐射屏蔽区域，并且仅用于 EBE。该特定标准涉及实时 X-IGRT、在线 X-IGRT 和离线 X-IGRT 的设备。它涵盖了降低过度依赖 X-IGRT EBE 系统风险的程序。

完整英文电子版 IEC 60601-1-6：2020 Medical electrical equipment - Part 1-6：General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard：Usability（医用电气设备 - 第 1-6 部分：基本安全和基本性能的一般要求 - 并行标准：可用性）。IEC 60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020 规定了制造商分析、指定、设计、验证和验证可用性的过程，因为它涉及医疗电气设备的基本安全和基本性能。该可用性工程过程评估和减轻由与正确使用和使用错误（即正常使用）相关联的可用性问题引起的风险。它可用于识别但不评估或减轻与异常使用相关的风险。如果本附带标准中详述的可用性工程过程得到遵守，并且可用性验证计划中记录的验收标准得到满足（参见 IEC 62366:2007 的 5.9），则 ISO 14971 中定义的残余风险与ME设备的可用性被认为是可以接受的，除非有相反的客观证据（见 IEC 62366:2007 的 4.1.2）。本并列标准的目的是规定通用标准之外的通用要求，并作为特定标准的基础。

完整英文电子版 IEC 60601-1-9：2020 Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for environmentally conscious design（医用电气设备 - 第 1-9 部分：基本安全和基本性能的一般要求 - 并行标准：环保设计要求）。IEC 60601-1-9:2007+A1:2013+A2:2020 该并列标准的目标是改善整个医疗电气设备系列对环境的影响，同时考虑到产品生命周期的所有阶段： - 产品规格; - 设计; - 制造业; - 销售、物流、安装； - 用; - 报废管理。这意味着保护环境和人类健康免受有害物质的侵害，节约原材料和能源，最大限度地减少废物的产生，以及尽量减少与废物相关的不利环境影响。实现这一目标所需的标准必须整合到医疗电气设备生命周期的所有阶段，从规范阶段到寿命结束管理。ME设备在所有生命周期阶段的环境影响是根据在需求识别、产品规划和设计阶段定义的医疗电气设备的环境因素确定的。在这些阶段尽早考虑环境因素可以产生许多好处，包括降低成本、刺激创新和创造力，并增加了对产品的了解。它还可以提供新的商业机会，提高产品质量并减少对环境的不利影响。对医疗电气设备的环境因素和影响的评估是一门发展中的科学，预计随着科学的发展，该附带标准将需要定期更新。本附带标准中给出的要求不能替代国家或国际法律法规。环境保护是通用标准要求的整体风险管理过程的要素之一。医疗电气设备对环境影响的可接受性与其他因素相平衡，例如产品的预期功能、性能、安全性、成本、适销性、质量、法律和监管要求。这种平衡可能因医疗电气设备的预期功能而异。例如，适用于挽救生命或维持生命的医疗电气设备的解决方案可能不适用于旨在纠正轻微疾病的设备。作为风险管理的结果，医疗电气设备制造商可能必须证明医疗收益超过相关的不利环境影响。本合并版由第一版（2007 年）、修订版 1（2013 年）和修订版 2（2020 年）组成。