【创新设计】（教师用书）2014高考英语二轮复习 核心考点十三 特殊句式（含解析）

规定密码长度生成三条备选密码

ZEBRA 打印中文和特殊字符，好不容易写出来的

完整英文版 IEC 60601-2-10：2016 Medical electrical equipment - Part 2-10：Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators （医用电气设备-第2-10部分：神经肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-10:2012+A1:2016 规定了用于物理医学实践的神经和肌肉刺激器的安全性和基本性能要求。 这包括经皮神经电刺激器 (TENS) 和肌肉电刺激器 (EMS)。 第二版取消并取代了 1987 年出版的第一版及其修正案 1 (2001)。 此版本构成技术修订并与 IEC 60601-1:2005+A1:2012 保持一致。

完整英文版 IEC 60601-2-18：2009 Medical electrical equipment - Part 2-18：Particular requirements for the basic safety and essential performance of endoscopic equipment（医用电气设备 - 第 2-18 部分：内窥镜设备基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-18:2009 为内窥镜设备建立了特定的基本安全和基本性能要求。本特定标准中规定的最低安全要求被认为为内窥镜设备的操作提供了实用的安全程度。IEC 60601-2-18:2009 对 IEC 60601-1:2005 进行了修正和补充。第三版取消并取代了 1996 年出版的第二版及其修正案 1 (2000)。此版本构成技术修订，并与 IEC 60601-1:2005 保持一致或协调。与前一版相比的主要变化包括： - 要求与 IEC 60601-1:2005 保持一致； - 包含基本的性能要求； - 包括在标准范围内通过第二次和后续穿刺使用的带电内窥镜和带电内窥镜治疗设备； - 参考 IEC 60601-2-2 进行 HF 通电内治疗设备的介电强度测试，而不是定义不同的测试。

完整英文版 IEC 60601-2-23：2011 Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment（医用电气设备 - 第 2-23 部分：经皮分压监测设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-23:2011 适用于经皮分压监测设备的基本安全和基本性能。它适用于与成人、儿童和新生儿一起使用的经皮监护仪，包括在出生期间使用这些设备进行胎儿监护。IEC 60601-2-23:2011 不适用于血红蛋白饱和度血氧仪或应用于除皮肤以外的身体表面（例如结膜、粘膜）的设备。本第三版取消并取代1999年出版的第二版，构成技术修订。此版本的 IEC 60601-2-23 在结构上与 IEC 60601-1 的 2005 版保持一致。

完整英文版 IEC 60601-2-29：2008 Medical electrical equipment - Part 2-29：Particular requirements for the basic safety and essential performance of radiotherapy simulators （医用电气设备 - 第 2-29 部分：放射治疗模拟器基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-29:2008 规定了制造商在设计和建造放射治疗模拟器时必须遵守的要求；它并不试图定义它们的最佳性能要求。其目的是确定目前认为对此类医疗电气设备的安全操作至关重要的设计特征。它限制了医疗电气设备性能的下降，超过这个范围就可以假定存在故障条件，例如组件故障，然后联锁装置运行以防止医疗电气设备继续运行。本第三版取消并取代 1999 年出版的第二版。

完整英文版 IEC 60601-2-40：2016 Medical electrical equipment - Part 2-40：Particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment（医用电气设备 - 第 2-40 部分：肌电图仪和诱发反应设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-40:2016 适用于肌电图仪和诱发反应设备（以下简称 ME 设备）的基本安全和基本性能。用于经皮神经电刺激器和肌肉电刺激器的 ME 设备不包括在内（IEC 60601-2-10 涵盖）。本第二版取消并替代了 1998 年出版的 IEC 60601-2-40 的第一版。该版构成了技术修订。

完整英文版 IEC 60601-2-52：2015 Medical electrical equipment- Part 2-52：Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds （医用电气设备 - 第 2-52 部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-52:2009+A1:2015 适用于成人用医疗床的基本安全和基本性能。IEC 60601-2-52:2009 是在 IEC 60601-2-38、EN 1970 和 IEC 60601-1 第三版之间进行大量调整和范围调整的实现。

完整英文版 IEC 60601-2-54：2018 Medical electrical equipment - Part 2-54：Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy（医用电气设备 - 第 2-54 部分：X 射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-54:2009+A1:2015+A2:2018 适用于拟用于投影射线照相和射线检查的医用电气设备和医用电气系统的基本安全和基本性能。本特定标准中规定的最低安全要求被认为是为放射照相和放射检查 ME 设备的操作提供了实用的安全程度。IEC 60601-2-43 涵盖了对用于介入应用的 ME 设备的附加规定的要求。IEC 60601-2-54:2009 已开发用于第三版 IEC 60601-1 (2005) 及其附属标准。IEC 60601-2-54:2009 是关于 X 射线系统的型式测试。对于给定产品的型式试验，仅适用一个特定标准。因此，IEC 60601-2-28 不能用于根据 IEC 60601-2-54:2009 的型式试验。IEC 60601-2-54:2009 涵盖了集成到 X 射线系统中的 X 射线源的系统方面。IEC 60601-2-32 和 IEC 60601-2-7 是为与 IEC 60601-1 (1988) 第二版一起使用而编写的，不能与第三版 IEC 60601-1 (2005) 和 IEC 一起使用60601-2-54。更正 1（2010 年 3 月）和 2（2011 年 6 月）的内容已包含在此副本中。