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细拆专家型化妆品集团诞生的路径与意义

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美国FDA 最终规则（134页） - 认为符合“烟草产品”法定定义的产品（新认定的烟草产品的配件除外）应受《联邦食品，药品和化妆品法》的约束。 美国食品药品监督管理局（FDA）发布此最终规则，认为符合“烟草产品”法定定义的产品（新认定的烟草产品的配件除外）应受《联邦食品，药品和化妆品法》的约束。 （FD＆C法案），由《家庭吸烟预防和烟草控制法案》（Tobacco Control Act）修订。 《烟草控制法》赋予FDA权力来管制卷烟，卷烟，自产卷材的烟草，无烟烟草以及该机构根据法规认为受法律管辖的任何其他烟草产品。根据此最终规则，FDA将FD＆C法案中的FDA的“烟草制品”权限扩展到FD＆C法案中符合“烟草制品”法定定义的所有其他类别的产品，但此类新认定的附件除外烟草制品。此最终规则还禁止向18岁以下的人出售“隐蔽的烟草制品”，并要求在卷烟烟草，自卷烟，有盖烟草制品包装和广告中显示健康警告。 FDA正在采取这项行动以减少烟草制品的死亡和疾病。根据《烟草控制法》，我们考虑并打算扩大对烟草产品的权限，并裁定此规则规定的各种要求和禁止是可分割的。

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完整英文版ISO 11930:2019 Cosmetics — Microbiology — Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product（化妆品—微生物学—化妆品抗菌保护的评估）。 当评估化妆品的整体抗菌保护时，本标准规定了解释由保存功效测试或微生物风险评估或两者产生的数据的程序。