采用溶液浸渍法、浆液浸涂法和超声波辅助浸涂法制备了3种Fe-Mn/ZSM-5/CC(CC即堇青石)整体式催化剂,研究了其催化还原NOx的性能。利用N2吸附脱附、XRD、扫描电镜等技术对催化剂结构和性质进行探究。结果表明,制备方法对Fe-Mn/ZSM-5/CC整体式催化剂催化还原NOx性能有明显的影响,与溶液浸渍法和浆液浸涂法相比,超声波辅助浸涂法制备的催化剂具有较大的比表面积、较均匀的涂层以及较多的介孔结构,使其显示出最佳的催化性能,在180~430℃的温度范围内其转化率都在90%以上。

Na-Mn-Zr-W-S-P/SiO2六组分甲烷氧化偶联催化剂制备表征及机理探索，倪嵩波，黄凯，以SiO2为载体，Zr、Mn元素为主组分，S、P、W元素为助催化剂，同时使用Na+为修饰成分，设计一种六组分的甲烷氧化偶联催化剂。原料气采�

通过溶胶-凝胶法制备蜂窝状Mn-Ce/TiO2催化剂,并探究在烟道气脱硝应用中不同工艺条件对Mn-Ce/TiO2催化活性的影响.结果表明,催化剂在高体积分数NO、高空速、高氧的条件下,仍然显示出了优越的活性.暂态响应实验表明,NO以气态或少数弱吸附态的形式与强吸附的NH3反应;O2在SCR（选择性催化还原）反应中起着重要的作用,O2促进了Mn-Ce/TiO2催化剂上表面氧的生成,进一步补充了晶格氧,同时也促进了NO的吸附.

Cr和Mn元素强化的α钛合金的制备及其组织性能，江涛，胡仁民，在前人已经优化评估的Ti-Al-Cr-Mn四元热力学数据库的基础上，设计了一种新型α钛合金Ti-6Al-3Cr-1Mn，并利用分瓣式水冷铜坩埚成功制得了该

从强子物质到手性对称夸克-胶子等离子体的相变有望在零夸克化学势（<math> μ </ math>）处迅速转变，并在某个有限值处成为一阶 <math> μ </ math>的值，表明存在临界点。 使用anti-de Sitter / QCD的三味软壁模型，我们研究了改变轻质和奇异夸克质量对手性相变顺序的影响。 在零夸克化学作用下

我们建立了一个计算<math> AdS <mn> 5 mn> < / msub> / CFT <mn> 4 mn> </ math> 可整合性。 具体而言，我们推导出了热力学Bethe ansatz方程，该方程产生了平面<math> N << / mo> = <mn> 4 mn> </ math>超级Yang- 在't Hooft联轴器的任何值上都可以得出Mills理论。 我们在w处扰动地求解这些方程

我们研究<math中的<math> （ <mn> 4 mn> ） </ math> Wilson-Fisher不动点 由两个自旋<math> <的乘积确定的固定大电荷扇区中的> <mn> 2 mn> + <mn> 1 mn> </ math>维度 mi> j </ math>表示形式<math> （ j L ， j R ） </ math>。 使用有效场论，我们得出了等角维<math> D （ j

我们研究$$ \ mathcal {N} = 2 $$ <math> N = <mn> 2 mn> < / mrow> </ math>超对称渐近保形规范理论，采用定位方法和耦合2d / 4d颤动规范理论，在四个维度上具有SU（N）规范组和2N基本风味。 我们显示了在本地化分析中由特定的Jeffrey-Kirwan残留处方指定的轮廓映射到表面操作员作为风味缺陷的特定实现。 ei

在这项工作中，我们研究了$$ Z_b（10610）$$ <math> Z b （ <mn> 10610 mn> ） </ math>（简称为$$ Z_b $$ <math> Z 夸克-胶子等离子体相后，在重离子碰撞中产生的热强子气中， b </ math>）丰度高。 我们使用有效的拉格朗日数来计算过程中生产的$$ Z_b $$ <math> Z b </ math>的热平均横截面 如

我们演示了一个模型，该模型捕捉了SU（5）理论的某些吸引人的特征，同时提供了可能的质子衰减逃逸。 在本文中，我们展示了梯形算子如何从除代数$$ \ mathbb {R} $$ <math> R </ math>，$$ \ mathbb {C} $$ <math>产生 C </ math>，$$ \ mathbb {H} $$ <math> H </ math>和$$ \ mathbb {O} $$ <math > O </ math>。 从这些梯形算子的SU（n）对称性，我们然后证明了一个具有很多结构相似性的模型