现在众所周知，用于将异质弦压缩到四个维度的矢量束的模空间是通过一组特殊类型的加权射影空间束的一组截面进行参数化的，称为Looijenga的加权射影空间束。 我们表明，可以获得必要的加权投影空间和描述规范组EN（N = 4，···，8）和SU（n + 1）（n = 1，2，3）的光谱覆盖的Weierstrass方程 根据泰特（Tate）算法，通过一系列的爆破程序系统地进行系统化处理，从而可以自动获得由Looijenga定理提出的正确线束的截面。 它们不过是参数化复杂结构的六维F理论中独立多项式集合的四维类似物，这在D 4，A 5，D 6，E 3和SU（ 2）×SU（2）束。 我们还将解释为什么我们可以通过使用Mordell-Weil格的结构定理以这种方式获得它们，这对于理解F理论中奇异性与手性物质的出现之间的关系也很有用。

传统上，对异质弦的现象学研究主要集中在E 8×E 8理论上。 我们考虑所有三个十维异质理论的光滑压缩，以显示非超对称SO（16）×SO（16）理论与相关的超对称E 8×E 8和SO（32）理论之间的许多相似之处。 特别是，我们利用这些相似性来确定具有非超对称弦线束的卡拉比尤（Calabi-Yau）压实的玻色和铁离子光谱。 我们使用多维超对称有效场理论的元素来表征非超对称作用，并确定格林-舒瓦兹诱导的轴力耦合。 使用这些方法，我们构建了一个非超对称的标准模型（SM）类理论。 此外，我们表明，可以使用至少四阶Wilson线从标准嵌入中获得类似SM的模型。 最后，我们提出了以SO（16）×SO（16）理论为基础的五阶状态的建议，并发现在某些假设下，异常因式分解最多仅允许单个阶数求解的令人惊讶的结果。

游离铁离子制剂中的杂合弦模型产生了一些迄今为止最现实的弦模型，它们具有N = 1时空超对称性。 大型强子对撞机缺乏超对称性的证据激起了人们对非超对称异性串真空的兴趣。 我们探索在这种情况下可以从准现实的自由费米子模型中学到什么。 我们表明，与不现实的例子相比，家庭数量少的建筑会导致先验的太子琴生产部门激增，后者通常可能只包含一个这样的部门。 原因是在实际情况下，内部六维空间被分割为较小的单元。 我们提供了一个准逼真的，非超对称，非速动，杂散串真空的示例，并将其无质量谱的结构与相应的超对称真空进行了比较。 尽管在某些领域中超对称性被明确打破了，例如，玻色子和费米子系产生了无质量的块状态，但其他领域，尤其是那些导致手性家族的领域，继续表现出费米玻色变性。 在这些扇区中，与超对称情况相比，无质量频谱仅在某些局部或全局U（1）电荷上有所不同。 我们讨论了在这些模型中获得无质量水平的nb = nf的条件。 我们的示例模型包含一个异常的U（1）对称性，该字符串在弦摄动理论中以一个循环的顺序生成了一个diagram图。 我们推测，这个diagram图可能会抵消由单环非消失真空能生成的对应图，并且在这

地_海杂波建模及目标检测技术研究

一种基于压缩感知的天波超视距雷达短时海杂波抑制方法

野生棉二倍体物种（2n = 2x = 26）是有用特性的重要来源，例如高纤维品质，对生物和非生物胁迫的抗性等，可以渗入栽培的四倍体棉花陆地棉L（2n = 4x = 52），为其遗传改良。 非洲野生二倍体物种G. longicalyx Hutchinson和Lee可以作为纤维细度和对肾形线虫抗性的理想特性的供体。 然而，野生二倍体物种和栽培的四倍体棉的杂交遇到了三倍体的不育问题（2n = 3x = 59），这主要是由于倍性。 通过与无菌三倍体染色体的秋水仙碱加倍，产生同种六倍体（2n = 6x = 78），可以恢复生育力。 通过这种方法，获得了合成的异六倍体杂种（G. hirsutum×G. longicalyx）2。 使用表型，细胞学和分子（AFLP）分析研究了该基因型，以确认其杂种性和核型，并验证来自G. longicalyx的理想性状的表达。 研究的基因型显示出较高的花粉育性水平（83％），除较大的种子和一些较小的幼苗异常外，其大部分形态特征都介于两个亲本物种之间。 它有78条染色体，证明了它的六倍体状态。 分子分析显示，在该六倍体中有136个AFLP位点，全部来自陆地棉和长颈鹿，

着丝粒特异性组蛋白H3（CENH3）替代功能着丝粒核小体中的规范组蛋白H3，并在细胞分裂过程中忠实的染色体分离中发挥重要作用。 CENH3在识别外来着丝粒中也很重要，它决定了种间或基因间杂交中外来染色体的调节或消除。 在这项研究中，玉米全长CENH3在C端带有黄色荧光蛋白（YFP）标签（ZmCENH3-YFP），合成的杂交小麦wmCENH3带有从小麦CENH3的N端和玉米的组蛋白折叠域（HFD）在C末端（wmCENH3-RFP）标记有红色荧光蛋白（RFP）的标记通过生物弹弹转换转化为小麦。 通过PCR鉴定同时具有ZmCNEH3-YFP和wmCENH3-RFP基因的转基因小麦植物。 没有观察到ZmCENH3-YFP的表达，而wmCENH3-RFP的表达可以通过RT-PCR，直接荧光显微镜和抗RFP抗体的免疫染色来检测。 表达的wmCENH3-RFP以点状定位在细胞核上，表明其靶向小麦着丝粒。 在wmCENH3-RFP转基因小麦和表达ZmCENH3-YFP基因的转基因玉米之间进行了体细胞杂交，以研究体细胞杂种中的染色体行为。 体细胞杂交细胞的细胞学和FISH分析表明，无论有无wmCENH3

这项研究的目的是研究在半干旱条件下与蚕豆品种相比，蚕豆合成品种的杂种优势和表现。 至少在S6代中开发了五个自交系，并用于开发F1s杂种（除倒数的所有可能组合），系混合物（Syn-0）和Syn-1的合成世代。 对条目的评估表明，这些品系具有较高的一般和特异性结合能力，较高的产量和较高的平均交叉受精度（0.36）； 相对于中亲父母的红斑病产量为67％。 来自四个近交系（Hudeiba / 93，Bassabier，Ed-Damar和Shabah）的种系混合物对Syn-0的最高产量为3.40吨/公顷，对于Syn-1的最高产量为3.96吨/公顷。 与四系纯林的平均产量t / ha（3.11 t / ha）相比，sy-0的产量增加了9％，Syn-1的产量增加了27％。 与纯品系的单株产量t / ha相比，Syn-0的性能好于Hudiaba / 93和Bassabier 14％，Ed-Damar和7％，分别超过了纯品系。对于Shabah而言，与纯品系相比，Syn-1的性能提高分别为32％，25％和21％。 这些结果证实了以前对蚕豆因异质性和杂合性的影响而连续增产的知识。 这些结果可作为有效育种计划

POSS杂化膜表面微裂纹自愈合性研究，张兴文，邵运英，本文采用溶胶-凝胶法水解缩合含有不同功能基团的硅烷偶联剂合成倍半硅氧烷，通过红外光谱（FTIR）表征了水解前后反应体系基团的变�

3,6-二氧杂-1,8-辛二硫醇还原四价铂配合物的反应动力学及机理研究 ，张亚梅，申世刚，利用停止-流动光谱仪研究3,6-二氧杂-1,8-辛二硫醇（dithiol）还原四价铂配合物的反应动力学及反应机理。建立了总包二级反应速率方程：-