医疗器械进销存管理系统是专为我国医疗器械批发零售度身设计的专用进销存软件，软件结构清晰，具有简单实用、快速上手的特点，操作人员一般不用培训就能使用该软件。包括以下几大功能模块： 1、系统设置(修改密码、用户管理、清空数据、备份数据、恢复数据、销售单打印设置、进库单打印设置、销售单显示设置） 2、基本信息设置（器械分类、计量单位、器械资料、供应商、客户、业务员、仓库） 3、进货信息管理(采购计划、进货开单、进货退单、进货单查看、进货统计查询） 4、销售信息管理（销售开单、销售退单、销售单查看、销售统计查询、利润结算） 5、库存信息管理（库存调整（包括：调整价格、数量调整、器械转仓等）、调价历史、数量调整历史、库存数量报警、器械有效期报警、库存统计查询） 6、其它支出（器械报损、流通费用、查询统计）

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人工智能医疗器械标准体系设计探索-王浩

本标准等同采用IEC62304：2006《医疗器械软件 软件生存周期过程》英文版。本标准为医疗器械软件的安全设计和维护提供了包括必要活动和任务的生存周期过程的框架。

IEC60601系列对应的国标医疗器械通用、专用要求，涉及的对应国内标准有GB 9706.1,GB 97006.15,YY0505，GB 9706.12, YY/T 0708,YY 0709等

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千方百计III医疗器械 标准版 模拟安全锁 测试学习版 支持9.3-9.4

医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求

本软件按照现行GSP管理规范流程进行设计，在采购、收货、验收、入库、销售、出库复核、养护、报损、临期或近期产品预警与停售、不合格品销毁等各关键环节进行有效管理，大大降低药械产品的经营风险。软件使用操作简单，人员权限清晰，各表单均可打印或导出到Excel文件，计算机硬件配置需求低，企业现有计算机组网即可运行，完全符合中小型药械产品经营企业使用需求，更可轻松应对新开办企业的现场验收及药械监管部门的飞行检查。