利用CRISPR/CAS9技术构建内源WDR82标签蛋白融合表达的小鼠胚胎干细胞系，吴昊，张文胜，目的：利用CRISPR/CAS9介导的同源重组技术，在小鼠胚胎干细胞中分别将Flag和TAP-Flag标签靶向导入wdr82基因终止密码子之前，得到两种不同�

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使用原子力显微镜对人癌细胞膜蛋白的快速识别和功能分析

脂质滴（LD）是一种细胞器，可在细胞中储存中性脂质，并与代谢紊乱有关。 秀丽隐杆线虫具有许多特征，使其成为研究LDs的优良动物模型。 然而，与哺乳动物细胞不同，在秀丽隐杆线虫中未鉴定出LD结构样/驻留蛋白，这限制了该模型在脂质存储和代谢研究中的实用性。 在此，基于三条证据，我们确定了先前在秀丽隐杆线虫LD蛋白质组中鉴定的MDT-28和DHS-3是两个LD结构样/驻留蛋白。 首先，发现MDT-28和DHS-3是蠕虫中两个最丰富的LD蛋白。 其次，蛋白质被特异性地定位于LDs，我们在两种蛋白质中鉴定了负责这种靶向的结构域。 第三，也是最重要的是，MDT-28的耗竭诱导了LD团簇，而DHS-3的缺失降低了三酰甘油含量（TAG）。 我们进一步表征了蛋白质，发现MDT-28在肠，肌肉，皮下组织和胚胎中普遍表达，而DHS-3主要在肠细胞中表达。 这两个LD结构/驻留蛋白在一起，为线虫中LD的动力学和功能的未来机理研究提供了基础。

非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的特征是大量脂质滴（LDs）积聚。 这项研究的目的是确定17β-羟类固醇脱氢酶13（17 beta-HSD13）在我们的肝脏组织学正常且具有简单脂肪变性的人类受试者中新近鉴定出的LD相关蛋白之一在NAFLD发育中的功能。从21例人类肝脏活组织检查样本中分离出来，包括9例肝组织学正常的患者（第1组）和12例单纯脂肪变性的患者（第2组）。 通过2D LC-MS / MS测定了来自第1组或第2组的三个肝脏样品的LD相关蛋白的完整集合。 通过比较有或没有NAFLD的受试者之间的LD相关蛋白谱，在NAFLD患者中发现了54个上调的LD相关蛋白和35个下调的LD相关蛋白。 其中，17β-HSD13代表以前未鉴定的LD相关蛋白，在NAFLD中有明显的上调。 由于17β-HSD家族在脂质代谢中起着重要作用，因此选择17β-HSD13来验证蛋白质组学发现并探索其在NAFLD发病机理中的作用。 在db / db（糖尿病）和高脂饮食喂养的小鼠中证实了肝17β-HSD13的增加及其LD表面的位置。 腺病毒介导的人17β-HSD13肝过度表达在C57BL / 6小鼠中诱导了脂肪肝

分子识别特征（MoRF）是内在无序蛋白（IDP）的关键功能区域，它们在细胞的分子相互作用网络中起重要作用，并与许多严重的人类疾病有关。 鉴定MoRF对于IDP的功能研究和药物设计都是必不可少的。 本研究采用人工智能的前沿机器学习方法，为改进MoRFs预测开发了强大的模型。 我们提出了一种名为en DCNNMoRF（基于集成深度卷积神经网络的MoRF预测器）的方法。 它结合了利用不同特征的两个独立的深度卷积神经网络（DCNN）分类器的结果。 首先，DCNNMoRF1使用位置特定评分矩阵（PSSM）和22种氨基酸相关因子来描述蛋白质序列。 第二种是DCNNMoRF2，它使用PSSM和13种氨基酸索引来描述蛋白质序列。 对于两个单一分类器，都采用了具有新颖的二维注意机制的DCNN，并添加了平均策略以进一步处理每个DCNN模型的输出概率。 最后，en DCNNMoRF通过对两个模型的最终得分进行平均来组合这两个模型。 当与应用于相同数据集的其他知名工具进行比较时，新提出的方法的准确性可与最新方法相媲美。 可以通过http://vivace.bi.a.utokyo.ac.jp:8008/fang

植物蛋白饮料行业报告（7页）,资源名称：植物蛋白饮料行业报告（7页）植物蛋白饮料行业特别评论-2018.3-7页.pdf.zip...

SHREC蛋白结构域 运行代码 python3 main.py

以蛋白核小球藻为受试对象,以藻类光合荧光参数为毒性评价指标,研究Cu 2+毒性作用下多个光合荧光参数的响应规律。结果显示:Cu 2+对光合荧光参数F0、Fm、Fv、Fv/Fm、Yield、rP、JVPⅡ、α和Ek抑制效应显著,其中Yield、rP、α和Fv/Fm在24 h内体现出稳定的抑制效应,可作为24 h分析Cu 2+毒性的评价指标;Yield、rP、α和Fv/Fm抑制程度对Cu 2+浓度具有良好的剂量效应关系,logistic函数拟合相关系数R2分别为0.9989,0.9992,0.9991,0.9977,由此得到EC50-24h值分别为61.05,66.31,69.41,99.61 μ