介绍了绿色荧光蛋白的发光机理、基本性质和活体分子成像机制,分析了绿色荧光蛋白在肿瘤的转移机制、血管生成、药物筛选和疗效评判等光学成像技术中的最新应用。对活体分子成像的未来成像技术进行了展望。绿色荧光蛋白作为活体分子成像技术新的报告基因,在肿瘤的早期诊断及实时、无创监测肿瘤的发展变化等方面起了很大的作用,对肿瘤的诊断、药效学研究以及临床药物疗效的判定具有重大意义。

利用抗牙鲆淋巴囊肿病毒单克隆抗体的间接免疫荧光检测技术,在患淋巴囊肿病牙鲆的表皮、鳃、胃、肠及肾中 发现淋巴囊肿病毒的感染,以此确定为病毒感染的主要靶器官。用 NP-40细胞裂解液分别抽提靶器官的总蛋白,利用病 毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)对靶器官上淋巴囊肿病毒结合蛋白进行鉴定,结果显示在胃、肠及肾的组织蛋白中均有1 个分子量为27 .8 kDa的蛋白与淋巴囊肿病毒特异结合,在鳃和表皮的组织蛋白中分别存在分子量为37 .6 kDa和56 .0 kDa 的蛋白与淋巴囊肿病毒特异结合。推测在淋巴囊肿病毒靶

主要研究了乳清蛋白溶液在升温过程中贮能模量G与损耗模量G"的变化及其形成凝胶的温度。乳清浓缩蛋白（WPC-80）形成凝胶的临界质量分数为8%。质量分数为20%的WPI-90、WPC-80乳清蛋白的胶凝温度分别为76.9，77.6℃，相同质量分数的WPC-34不能形成凝胶。质量分数为20%的WPC.80添加质量分数0～1.5%无水氯化钙后，胶凝温度从77.6℃下降到71.0℃。

用正交试验法L9(34)配制9种饲料，以增重率、饲料系数和蛋白质效率为评价指标，对白甲鱼幼鱼(3.32±0.47)g配合饲料中蛋白质、脂肪、总能、无机盐需要量及最适能量蛋白比进行了研究结果表明各营养素对幼鱼的增重率、饲料系数及蛋白质效率的影响从大到小依次为蛋白质、总能、脂肪、无机盐，白甲鱼最适生长所需饲料中蛋白质、脂肪、总能、无机盐含量分别为38.07％，4.98％，12.35 kJ/g，3.5％，最适能量蛋白比(E/P)为32.44 kJ/g，其中蛋白质为影响幼鱼生长和鱼体成分的主要因素(P<0.05)

用蛋白质提取液提取膜结合Gq蛋白α亚基并SDS-PAGE电泳,利用TanonGIS凝胶图像处理系统分析其含量。光暗条件下,在3种溶液孵育后的感光细胞中都提取到了42kDa的膜结合Gq蛋白α亚基。高钙溶液、生理溶液、低钙溶液孵育后的感光细胞中膜结合Gq蛋白α亚基的含量,光适应组分别是4.58%、4.63%、5.05%;暗适应组分别是4.56%、4.94%、5.13%。

蛋白定量数据的excel处理

肌红蛋白抗体应用技术手册

SUPERmerge是一种ChIP-seq读取堆积分析和注释算法，用于以单个碱基对的分辨率水平研究具有较宽染色质域的弥散组蛋白修饰ChIP-seq数据集的比对（BAM）文件。 SUPERmerge允许灵活调节各种读取堆积参数，从而揭示读取岛如何聚集到整个基因组的覆盖区域，以及它们在单个生物复制物中映射到的注释特征。 SUPERmerge对于研究低样本量的ChIP-seq实验特别有用，在该实验中，表观遗传组蛋白修饰（例如H3K9me1，H3K27me3）产生固有的宽峰，信号富集的扩散范围跨越多个连续的基因组位点和带注释的特征。

FastaTools对Fasta蛋白质数据库执行多项操作。 有关更多信息，您可以查看源代码树中的README.md文件：https://sourceforge.net/p/lp-csic-uab/fastatools/code/ci/default/tree/README.md或者，您可以在“文件”部分中下载“文档指南” PDF文件：https://sourceforge.net/projects/fastatools.lp-csic-uab.p/files/FastaTools Documentation and Tutorials.pdf-Gallardo，Ó 。，Ovelleiro，D.，Gay，M.，Carrascal，M.，＆Abian，J.（2014）。 质谱数据挖掘的开源应用程序集合。 蛋白质组学，14（20），2275-2279。 https://doi.org/10.1002/pmic.201400124

利用CRISPR/CAS9技术构建内源WDR82标签蛋白融合表达的小鼠胚胎干细胞系，吴昊，张文胜，目的：利用CRISPR/CAS9介导的同源重组技术，在小鼠胚胎干细胞中分别将Flag和TAP-Flag标签靶向导入wdr82基因终止密码子之前，得到两种不同�