水处理SBA-15固载奎宁催化不对称Michael加成反应，于凯，辛翠，手性有机催化剂金鸡纳生物碱的固载化研究是不对称催化领域的热点。常规SBA-15固载的奎宁催化剂对不对称Michael加成反应的催化活性较�

Java密码学架构中利用对称密钥加解密的一个小Demo。

Au(I)催化1,5-烯炔不对称环丙烷化及环异构化反应的密度泛函研究---Ⅰ.催化剂与烯炔形成的配合物的结构与性质，张宝辉，李明，用密度泛函方法(DFT)研究了Au(I)催化剂与3-羟基-1,5-烯炔的配位方式，以及所形成的配合物的结构与性质。在B3LYP/6-31G*(Au分别采用Lanl2dz和MHF

小波分析已扩展到p-adic线Qp。 p-adic小波是具有紧凑支持的复数值函数。 与实数小波的情况一样，基函数的构造是递归的，采用缩放和平移。 因此，小波表示通过缩放和平移生成的仿射组。 另外，p-adic小波是伪微分算子的本征函数，其结果是它们具有更大的对称群。 证明了p-adic小波增强的对称性。

DES加密,DES解密,可以输入密钥后进行加密和解密,支持可逆加密解密。内含PHP加密、解密 和 JAVA加密解密，双方可以互通，亲测有效

the 0介子的独家生产在COMPASS实验中通过将160 GeV / c介子从横向极化质子上散射下来进行了研究。 根据Q2，xBj或pT2测量了五个单旋和三个双旋方位角不对称。 发现sinÏ•S不对称度为0.019±0.008（统计）±0.003（系统）。 还发现所有其他不对称性都较小，并且在实验不确定性范围内与零保持一致。 使用基于GPD的模型进行最近的计算

报道了在CBELSA / TAPS实验中off介子离质子的光生中的光束目标螺旋度不对称性E和G的首次测量。 使用圆（线性）偏振光子和纵向偏振靶测量E（G）。 E被测得的光子能量范围从接近阈值（Eγ= 1108 MeV）到Eγ= 2300 MeV和G在单个能量间隔为1108 <Eγ<1300 MeV。 两种测量都覆盖整个立体角。 可观测的E和G对重子共振的贡献高度敏感，其中E充当s通道中的螺旋度滤波器。 新结果表明，显着的s通道共振贡献以及t通道交换过程的贡献。 局部波分析揭示了自旋奇偶性JP = 3/2 +，5/2 +和3/2′的局部波的强大贡献。

在DESY实验室，通过HERMES光谱仪研究了27.6 GeV正电子和电子束从横向极化氢靶上的散射，研究了Ï介子的硬排他性电产生。 测量相对于横向质子极化的横截面的单旋不对称性的五个方位调制的幅度。 它们是在整个运动学区域以及光子虚拟度和动量传递到核子的两个单元中确定的。 同样，将不对称振幅分为纵向和横向分量。 将这些结果与包含介子极贡献的现象学模型进行比较。 在此模型中，数据有利于正过渡形状因数。

我们发现轻质香料混合矩阵U应该具有部分μ–τ置换对称性|Uμ1| = |Uτ1|。 ，后者预测了标准参数化中Dirac CP违反相δ与三个风味混合角θ12，θ13和θ23之间的新颖关联。 输入Capozzi等人报告的这些角度的最佳拟合值，我们得到正常中微子质量排序中的预测δ≃255°，这与最佳拟合结果δ≃250°吻合良好。 在这方面，中微子的质量反序略微不利。 如果将此部分μ–τ对称性指定为|Uμ1| = |Uτ1| = 1/6，则可以重现现象学有利的关系sin2⁡θ12=（1-2tan2⁡θ13）/ 3和可行的二参数 对U的描述是在2006年首次发现的。此外，我们指出，由于|Uμ2| = |Uτ2|的轻微违反，可以解析θ23的八分圆和δ的象限。 和|Uμ3| = |Uτ3| 无论是在树级别还是在辐射校正方面。

要解决强CP问题的Peccei-Quinn（PQ）解决方案需要异常的全局U（1）对称性，即PQ对称性。 从理论的角度来看，这种便利的全局对称性的起源在很多方面都令人费解。 在本文中，我们提出了一个简单的处方，它提供了PQ对称性的起源。 在那里，全局U（1）PQ对称性实际上嵌入了已规范的U（1）PQ对称性中。 由于其简单性，该机制可以在许多具有PQ对称性的常规模型中实现。