2-氯-5-三氯甲基吡啶的合成，王爽米，张剑锋，本文研究了以3-甲基吡啶为起始原料，经N-氧化、苯甲酰氯氯化、氯气氯化共3步反应合成2-氯-5-三氯甲基吡啶的新工艺，其中由引发剂引�

噻唑衍生物3用于一系列杂环反应，以生成吡喃，吡啶和噻唑衍生物。 研究了新合成化合物对NUGC，HR，DLD1，HA22T，HEPG2，MCF，HONE1和正常成纤维细胞（WI38）等六种癌细胞系的细胞毒性。 结果表明，大多数合成的化合物都具有很高的效价。 在测试化合物中，2-氨基-4-（4-氯苯基）-6-（4-苯基噻唑-2-基）-4H-吡喃-3,5-二甲腈17b在测试化合物中显示出最高的效力。

2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成，郑文冬，，本文用两种方法合成了2-氨基-4-甲基-噻唑甲酸乙酯。重点研究了影响溴代过程，噻唑环的形成的各个环节，对合成步骤进行了优化。 第�

2-咪唑啉-2-亚磺酸的合成，柳道晗，吕小丽，本文主要研究了双氧水氧化乙烯硫脲的反应路径，并提出一种全新的用双氧水氧化乙烯硫脲制备2-咪唑啉-2-亚磺酸的方法。按此方法以水�

2-(叔丁基环戊二烯基)-茚基双核钌化合物[eta5:eta5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4的合成与反应，谭星，李滨，羰基钌与不对称的二氢富瓦烯配体2-(叔丁基环戊二烯基)-茚在加热条件下反应高产率地生成化合物 [5:5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4 (2)�

合成了一种新型的2-(4-咪唑基苯乙烯基)-8-羟基喹啉配体以及其金属锌配合物,用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、元素分析(EA)、核磁共振氢谱(1H NMR)等确认了化合物的结构,通过荧光光谱测定了配合物的荧光性质,证实其具有良好的光致发光性能,最大发射波长为576 nm;热重分析实验也表明了金属锌配合物有很好的热稳定性。

在Cu-Pd/γ-Al2O3催化剂作用下,用对硝基甲苯、乙醇和水一锅法合成2,6-二甲基喹啉,考察了反应条件（包括反应时间、反应温度、反应压力、乙醇和水用量）的影响规律。结果表明,在温度453K,压力3.5MPa,对硝基甲苯18g,乙醇60mL,水30mL,催化剂1g,反应时间12h时,反应效果最佳;此时,对硝基甲苯转化率为100%,2,6-二甲基喹啉选择性为68.97%.在最佳反应条件下,添加不同的金属助剂（包括锌、锡、铁、钴、镍、钼和镧）对Cu-Pd/γ-Al2O3催化剂进行改性;结果显示,以铁助剂效果为最佳,此时2,6-二甲基喹啉的选择性由68.97%提升至71.08%.该合成工艺实现了转移加氢、羟醛缩合、加成反应、脱水成环、脱氢等多步反应的耦合,简化了工艺路线,有望解决产品分离和催化剂回收等问题,为含多取代基的喹啉类化合物的合成提供了新路径。

2,6-二甲基吡啶为重要的吡啶类起始原料。以2,6-二甲基吡啶为起始原料,经双氧水氧化、混酸硝化、Pd/C-H2还原的方法制备2,6-二甲基-4-氨基吡啶,该合成工艺适合工业化生产。

2,6-二氰基苯胺类化合物的合成新方法研究，闫萌，何艳，2,6-二氰基苯胺及其衍生物不仅本身具有独特的光学、电学特性和显著的生物活性，而且因其中的氨基和氰基具有多样的反应性能而成为�

2,4-二硝基苯修饰NGR环肽的固相合成，许秋婷，吴志猛，氨基肽酶N(CD13)受体是肿瘤血管生成标志物，在肿瘤细胞表面呈高表达。环肽(CNGRC)是通过噬菌体展示技术发现的能与CD13受体特异性结合的