突变了的Cas9切口酶在果蝇基因组编辑中的功能，许江，杨国华，如何特异性和系统性地编辑基因组一直是应用基因组学研究的关键问题。CRISPR结合sgRNA的研究展示了其在基因组工程中的运用潜力。为降�
2024-02-25 22:00:15
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青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因，程彬，邱超，ZFNs，TALENs和CRISPR在模式动物的基因敲除和基因组编辑方面取得了极大的成功。前期，本文作者报道了运用改进后的TALEN在斑马鱼中高效敲
2024-02-25 21:57:02
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基于泛素化途径的蛋白质降解策略，刘传扬，闵璐，蛋白质是生命活动的主要承担者。从基础研究的角度来看，干扰蛋白质的表达是研究蛋白质功能的有力策略之一。当前，CRISPR技术与RNAi�
2024-02-25 21:53:54
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CRISPR/Cas9方法构建神经丛素B1敲除的Caco-2结直肠癌细胞株，邱丽娟，潘玥，成簇规律间隔短回文重复相关基因序列（CRISPR）系统在细菌中行使着清除外来入侵基因的使命，近期的研究中已经利用这一系统进行哺乳
2024-02-25 21:48:28
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CRISPR/CAS9技术在构建弓形虫微线体蛋白MIC3敲除株上的应用，王一凡，申邦，近年来，CRISPR/CAS9技术已经成为分子生物学和细胞生物学研究中的重要工具。刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）入侵和感染宿主细胞主要依赖�
2024-02-25 21:46:00
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利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株，刘聪，张翠，利用实验室在疟原虫中建立的CRISPR/Cas9系统，本研究将疟疾致病寄生虫约氏疟原虫的內源基因Pyp28分别通过2A和60Linker两种短肽融合表达mChe
2024-02-25 21:43:26
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通过优化sgRNA参数提高果蝇CRISPR/Cas9系统的特异性与效率，许江，杨国华，CRISPR结合sgRNA的研究展示了其在基因组工程中的运用潜力。在使用Cas9核酸酶转基因果蝇时，与sgRNA有三个或更多核苷酸错配的基因组DNA区�
2024-02-25 21:41:36
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慢病毒系统和CRISPR/Cas9方法构建干扰信号素4D基因的结直肠癌细胞株，邱丽娟，潘玥，慢病毒载体系统是以HIV-1为基础发展起来的干扰或过表达分子生物学手段，成簇规律间隔短回文重复相关基因序列（CRISPR）结构在细菌中�
2024-02-25 21:39:18
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利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Notch3基因敲除ACHN细胞株，陈旭，陈华迪，目的：Notch3信号参与了肾癌发生和发展，为进一步探讨其作用，借助CRISPR/Cas9技术获得Notch3敲除肾癌细胞 Notch3 -/-。方法：构建PXC9-puro-NOTC
2024-02-25 21:37:39
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超声辅助制造二维石墨烯铜复合材料，彭倚天，，氧化石墨烯薄片（GOS）和水合肼分别作为铜离子和GOS表面还原的的作为模板和还原剂。超声辅助电解镀铜工艺有效制备了高度分散的二维
2024-02-25 21:15:22
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