近几年国外还是国家药监局的不断展开飞检,涵盖QC实验室,生产药机设备,同时开出的缺陷项必有一项涉及到数据完整性方面,内容不外乎数据造假、恶意篡改或删除数据、预进样、数据未有效备份或电子签名等等,导致制药企业已经将计算机化系统确认与验证作为一个日常工作。
在制药企业信息化过程中,应该把计算机系统验证作为一个重要工作,纳入项目交付的规划和执行中。
本文介绍了计算机化系统验证的基本主要流程,了解GMP的框架,以及如何开展相关的验证。
2023-03-26 22:14:42
4.23MB
CSV
GMP
1